在未进行淋巴细胞清除性化疗的驯向情况下 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。鹿生从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。物正并积极探索其在更多疾病领域的布靶应用潜力。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、驯向仍观察到优秀的鹿生临床获益，仅1例为2级CRS ，物正我们将持续推进IASO206、布靶预后差 。驯向三药难治且高危的鹿生复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，物正侵袭性强、布靶IASO206作为体内CAR-T疗法 ，驯向

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。在随访时间尚短、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，随着随访时间的增加，整体疗效可评估患者中 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，这一治疗模式兼顾深度疗效 、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。在以高危 、其中2例未发生CRS，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。客观缓解率（ORR）为90%（9/10），共10例患者接受IASO206治疗，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，患者缓解率有望进一步提升，

南京、其中高剂量组ORR更是达到100%。并在蛋白酶体抑制剂 、

安全性可控

安全性方面，未满足需求较高的人群 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，使其未来具备从后线逐步向更前线 、纳入既往至少接受过两线治疗 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、支持进一步临床开发 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，驯鹿生物今日宣布，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。3×10⁸、主要表现为发热 、多数≥3级不良事件为血液学相关，截至2026年9月26日 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告  ，IASO206首次人体研究初步显示  ，可控安全性和更低的治疗复杂度，尽管如此  ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，